0 товар(ов) - 0.00 грн.

Последние товары в заказе

Ваша корзина покупок пуста.
Сравнить 0 товар(ов)
У вас нет товаров для сравнения.
  1. Главная
  2. Аллеста 40 мг таблетки №30
Аллеста 40 мг таблетки №30

Аллеста 40 мг таблетки №30

96.50 грн.

Есть в наличии

Alkaloid (Македония)

QR Code:

Подробности

<h2 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium; color: #ff6600;">Аллеста (Allesta) инструкция по применению</span></h2> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Состав</span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;"><em>действующее вещество:</em> симвастатин;</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит симвастатина 10 мг или 20 мг, 40 мг;</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;"><em>вспомогательные вещества:</em> целлюлоза микрокристаллическая лактоза моногидрат, кислота лимонная моногидрат, аскорбиновая кислота; магния стеарат бутилгидрокситолуол (Е 321) крахмал кукурузный; Повидон, опадрай II розовый.</span></p> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Лекарственная форма</span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.</span></p> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Основные физико-химические свойства: </span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">круглые двояковыпуклые красно-розового цвета с насечкой с одной стороны.</span></p> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Фармакологическая группа</span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;"><strong>Гиполипидемические препараты, монокомпонентных</strong>. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы. Код АТХ С10А А01.</span></p> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Фармакологические свойства</span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Фармакологические.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">После приема внутрь симвастатин, что является неактивным лактонов, гидролизуется в печени с образованием соответствующего бета-гидроксикислотного производного, имеющий высокую ингибирующее активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы (3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА-редуктазы) - фермента, который катализирует превращение ГМГ-КоА в мевалонат, начальную и наиболее значимую стадию биосинтеза холестерина. Доказано, что симвастатин снижает нормальные и повышенные уровни холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП). ЛПНП образуются из липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и катаболизируются главным образом рецепторами с высоким сродством к ЛПНП. Механизм ЛПНП-понижающего эффекта симвастатина может состоять как по снижению концентрации ХС ЛПОНП, так и по стимуляции рецепторов ЛПНП, приводя к уменьшенному выработки и увеличенного катаболизма холестерина ЛПНП. Уровни аполипопротеина B также значительно снижаются при лечении симвастатином. Кроме того, симвастатин заметно увеличивает ХС ЛПВП и снижает уровень триглицеридов в плазме крови. В результате этих изменений снижается соотношение общего ХС к ХС ЛПВП и ХС ЛПНП к ХС ЛПВП.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Фармакокинетика.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Симвастатин является неактивным лактонов, легко гидролизуется, превращаясь in vivo в бета-гидроксикислоты, мощный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз происходит главным образом в печени; скорость гидролиза в плазме крови человека очень мала. Фармакокинетические свойства оценивались с участием взрослых. Фармакокинетические данные в отношении детей и подростков отсутствуют.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Абсорбция. У человека симвастатин хорошо всасывается и проходит экстенсивный первичный печеночный метаболизм. Выделение в печень зависит от кровотока в печени. Печень является первичным центром действия активной формы. Было обнаружено, что доступность бета-гидроксикислоты в системный кровоток после приема дозы симвастатина составляет менее 5% дозы. Максимальная концентрация активных ингибиторов в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема симвастатина. Сопутствующий прием пищи не влияет на абсорбцию. Фармакокинетика однократной и многократных доз симвастатина продемонстрировала, что не происходит никакого накопления лекарственного препарата после многократного дозирования.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Распределение. Связывание симвастатина и его активного метаболита с белками плазмы крови составляет&gt; 95%.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Вывод. Симвастатин является субстратом CYP3A4 (см. Разделы &laquo;Противопоказания&raquo;, &laquo;Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий&raquo;). Крупнейшими метаболитами симвастатина, представленными в плазме крови человека, является бета-гидроксикислоты и четыре дополнительные активные метаболиты. После введения человеку пероральной дозы радиоактивного симвастатина за 96 часов 60% меченого препарата было выделено в испражнениях и 13% - в моче. Обнаружена в испражнениях количество представляет эквивалентный абсорбированный лекарственный препарат, выделяется с желчью, а также неабсорбированными лекарственный препарат. После инъекции метаболита бета-гидроксикислоты его период полувыведения составляет в среднем 1,9 часа. В форме ингибиторов с мочой выводится в среднем только 0,3% дозы.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Симвастатиновой кислота активно увлекается гепатоцитами с помощью переносчика OATP1B1.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Полиморфизм SLCO1B1</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">У носителей аллеля с.521Т&gt; C гена SLCO1B1 наблюдается уменьшена активность белка OATP1B1. Средняя экспозиция (AUC) главного активного метаболита - симвастатиновой кислоты - составляет 120% в гетерозиготных носителей (СТ) аллеля С и 221% у гомозиготных (СС) носителей по сравнению с пациентами, которые имеют распространенный генотип (ТТ). Аллель С в европейской популяции встречается с частотой 18%, при этом гомозиготный генотип СС обнаруживают с частотой 1,5%. У пациентов с полиморфизмом гена SLCO1B1 существует риск повышенной экспозиции симвастатиновой кислоты, может увеличивать риск развития рабдомиолиза (см. Раздел &laquo;Особенности применения&raquo;).</span></p> <h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Показания</span></h3> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Гиперхолестеринемия</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;">Лечение первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии, как дополнение к диете, когда ответ на диету и другие немедикаментозные средства лечения (например физические упражнения, снижение массы тела) недостаточно.</span></p> <p style="text-align: justify;"><span style="font-size: medium;"

Дополнительная информация

Препарат Н/Д
Производитель Н/Д
Вид товара RX - Рецептурный
Количество в упаковке 30
Форма выпуска Таблетки
Действующее вещество Н/Д
Код мориона 133662

Напишите ваш собственный отзыв

Как вы оцениваете этот товар?

Цена
Оценка
Качество