0 товар(ов) - 0.00 грн.

Последние товары в заказе

Ваша корзина покупок пуста.
Сравнить 0 товар(ов)
У вас нет товаров для сравнения.
  1. Главная
  2. Бисопрол 10мг №20 таблетки
Бисопрол 10мг №20 таблетки

Бисопрол 10мг №20 таблетки

23.97 грн.

Есть в наличии

Фармак ОАО (Украина, Киев)

QR Code:

Подробности

Бисопрол (Bisoprol)

  • Состав:

    действующее вещество: bisoprolol;

    1 таблетка содержит бисопролола фумарата в пересчёте на 100 % вещество 2,5 мг, 5 мг, 10 мг;

    вспомогательные вещества (таблетки по 2,5 мг): целлюлоза микрокристаллическая (102), кальция гидрофосфат безводный, кросповидон, Кремния Диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;

    вспомогательные вещества (таблетки по 5 мг и 10 мг): лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (102), кальция гидрофосфат безводный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, жёлтый закат FCF (E 110) LAKE, магния стеарат.

  • Лекарственная форма.

    Таблетки.

  • Фармакотерапевтичеcкая группа.

    Селективные блокаторы β-адренорецепторов. Код ATC С07А В07.

  • Показания.

    • Артериальная гипертензия;

    • ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

    • хроническая сердечная недостаточность.

  • Противопоказания.

    • Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

    • кардиогенный шок;

    • атриовентрикулярная блокада II и III степени;

    • синдром слабости синусового узла;

    • выраженная синоатриальная блокада;

    • симптоматическая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту);

    • симптоматическая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже

    90 мм рт. ст.);

    • тяжелое течение бронхиальной астмы и других обструктивных заболеваний дыхательных путей;

    • поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;

    • нелеченная феохромоцитома;

    • метаболический ацидоз;

    • одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В);

    • псориаз (в т.ч. в семейном анамнезе);

    • беременность, период кормления грудью;

    • детский возраст;

    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

  • Способ применения и дозы.

    Препарат следует принимать утром, не разжёвывая, не зависимо от приёма пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

    Лечение артериальной гипертензии и стабильной стенокардии.

    При артериальной гипертензии и стабильной стенокардии начальная доза составляет 2,5-5 мг в сутки, средняя суточная доза – 5-10 мг, максимальная суточная доза – 20 мг.

    Лечение хронической сердечной недостаточности.

    При хронической сердечной недостаточности препарат назначают пациентам с умеренно выраженной и тяжёлой сердечной недостаточностью со сниженной систолической функцией (фракция выброса ≤ 35 % по данным эхокардиографии), которые находятся в состоянии стабилизации без обострения на протяжении последних шести недель. Начальная доза составляет 1,25 мг однократно в сутки в течение первой недели (применяют препараты бисопролола с возможностью такого дозирования). На протяжении 2-ой недели приёма назначается 2,5 мг в сутки. В течение 3-ей недели лечебная доза составляет 3,75 мг в сутки (применяют препараты бисопролола с возможностью такого дозирования). С 4-ой по 8-ю неделю приёма назначается 5 мг. Потом дозу увеличивают до 7,5 мг (с 8-ой по 12-ю неделю). После 12-ой недели лечения назначается максимальная суточная доза – 10 мг. Увеличение дозы препарата регулируется показателями частоты сердечных сокращений, артериального давления, общего состояния больного.

    Максимальная доза – 10 мг в сутки.

    Бисопрол при лечении больных хронической сердечной недостаточностью можно комбинировать с ингибитором ангиотензин-превращающего фермента, диуретиком и сердечным гликозидом. После начала лечения препаратом в дозе 1,25 мг пациент с хронической сердечной недостаточностью должен быть обследован в течение 4 часов (артериальное давление, ЧСС, нарушение проводимости, усиление симптомов сердечной недостаточности); при необходимости препарат отменяют.

    Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью.

    Для пациентов с нарушением функции печени или почек лёгкой или средней степени тяжести подбор дозы обычно проводить не нужно.

    Для больных с выраженным снижением функции почек (клиренс креатинина меньше 20 мл/мин) и больным с тяжёлой формой нарушения функции печени доза не должна превышать 10 мг препарата.

    Дозу подбирают индивидуально.

    Курс лечения длительный и зависит от характера и течения заболевания.

    Курс заканчивать медленно с постепенным снижением дозы.

    Нельзя прекращать лечение резко!

  • Побочные реакции.

    Нежелательные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям:

    очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), иногда (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).

    Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль (особенно в начале лечения, обычно слабо выражены и проходят в течение 1-2 недель); иногда – нарушение сна, депрессия; редко – галлюцинации, парестезии.

    Со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения, снижение слезовыделения (нужно учитывать при ношении контактных линз); очень редко – конъюнктивит.

    Со стороны органа слуха: редко – нарушение слуха.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто – ощущение холода или онемения конечностей, признаки ухудшения течения сердечной недостаточности в начале лечения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); иногда – нарушение атриовентрикулярной проводимости (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца), ортостатическая гипотензия.

    Со стороны дыхательной системы: иногда – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе и хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко – аллергический ринит.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, дирея, запор.

    Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печёночных ферментов в плазме крови (АСТ, АЛТ), гепатит.

    Со стороны кожи и костно-мышечной системы: иногда – мышечная слабость, судороги; редко – реакции гиперчувствительности (зуд, повышенная потливость, сыпь); очень редко – выпадение волос, при лечении блокаторами β-рецепторов может наблюдаться ухудшение состояния больных псориазом в виде псориатической сыпи.

    Со стороны эндокринной системы: редко – нарушения метаболизма (повышения уровня триглицеридов в крови).

    Со стороны мочеполовой системы: редко – нарушение потенции.

    Общие расстройства: часто – астения (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), повышенная утомляемость (особенно в начале лечения, обычно слабо выражены и проходят в течение 1-2 недель); иногда – астения (у пациентов с артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца).

  • Передозировка.

    Симптомы: брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, бронхоспазм, гипогликемия.

    Лечение: отменить препарат, промыть желудок и принять активированный уголь. При необходимости – симптоматическое лечение.

    При брадикардии: внутривенное введение атропина.

    При артериальной гипотензии: приём сосудосуживающих препаратов, внутривенное введение глюкагона.

    При атриовентрикулярной блокаде II и III степени: инфузионное введение орципреналина; при необходимости – кардиостимуляция.

    Ухудшение состояния при сердечной недостаточности: внутривенное введение диуретических средств.

    При бронхоспазме: бронхолитические препараты (например, орципреналин), β2-адреномиметики и/или эуффилин.

    При гипогликемии: внутривенное введение глюкозы.

  • Применение в период беременности и кормления грудью.

    Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.

  • Дети.

    Препарат не применяют для лечения детей из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности препарата.

  • Особенности применения.

    Нельзя прекращать лечение резко, курс следует заканчивать медленно, с постепенным снижением дозы.

    Препарат следует применять с осторожностью при:

    • сахарном диабете с резким колебанием уровня глюкозы в крови, учитывая, что симптомы гипогликемии могут быть скрыты (например, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышенное потоотделение);

    • строгой диете;

    • десенсибилизирующей терапии;

    • атриовентрикулярной блокаде І степени;

    • стенокардии Принцметала;

    • нарушениях периферического кровообращения (возможно увеличение жалоб, особенно в начале лечения).

    Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функций внешнего дыхания больным с бронхиальной астмой в анамнезе.

    Если планируется оперативное вмешательство с применением общей анестезии необходимо обязательно предупредить врача-анестезиолога о приёме блокаторов β-адренорецепторов. Не рекомендуется применять блокаторы β-адренорецепторов во время хирургических вмешательств, это может повысить риск возникновения аритмий и ишемии миокарда.

    Дозу следует постепенно снижать и прекратить приём препарата за 48 часов до общей анестезии.

    Не применять препарат больным с феохромоцитомой, если предварительно не достигнута эффективная α-адреноблокада.

    Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы на фоне приёма препарата.

    Во время лечения препаратом нельзя употреблять алкоголь.

    Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкостными наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работу с другими механизмами. В индивидуальных случаях в начале лечения и при замене препарата может быть снижена способность управлять автомобилем или сложными механизмами.

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

    Блокаторы кальциевых каналов (производные дигидропиридина) потенциирует гипотензивное действие Бисопрола. При одновременном применении с блокаторами β-рецепторов симптомы гипогликемии могут быть скрытыми. Одновременное применение с верапамилом, дилтиаземом, клонидином, метилдопой, моксинидином, резерпином может привести к развитию или ухудшению брадикардии, атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности, снижению артериального давления.

    При применении Бисопрола с антиаритмическими средствами (фенитоин, дизопирамид, лидокаин, флекаинид, амиодарон) может возникнуть нарушение проводимости и отрицательный инотропный эффект.

    При одновременном применении с парасимпатомиметическими препаратами может увеличиваться время атриовентрикулярной проводимости и повышается риск возникновения брадикардии.

    При одновременном применении Бисопрола и β-блокаторов (тех, которые содержатся в глазных каплях для лечения глаукомы) действие бисопролола может усиливаться.

    При одновременном применении с инсулином и антидиабетическими препаратами для перорального применения повышается риск развития гипогликемии.

    При одновременном применении со средствами для анестезии может повышаться риск возникновения аритмий и ишемии миокарда.

    Применение с сердечными гликозидами (препараты наперстянки) может привести к снижению частоты сердечных сокращений, нарушению атриовентрикулярной проводимости.

    Гипотензивный эффект бисопролола ослабевает при одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами.

    При одновременном применении с β-симпатомиметиками (Добутамин, орципреналин) снижается эффект обоих средств.

    Симпатомиметики, которые активизируют α- и β-адренорецепторы (адреналин, норадреналин), повышают артериальное давление и усиливают явления перемежающейся хромоты.

    Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазин усиливают гипотензивный эффект.

    При одновременном применении с ингибиторами МАО (кроме ингибиторов МАО типа В) повышается гипотензивный эффект препарата (см. раздел "Противопоказания").

  • Фармакологические свойства.

    Фармакодинамика. Селективный β1-адреноблокатор. При применении в терапевтических дозах не имеет внутренней симпатомиметической активности и клинически выраженных мембраностабилизирующих свойств. Оказывает антиангинальное действие: уменьшает потребность миокарда в кислороде благодаря уменьшению ЧСС и сердечного выброса и снижению артериального давления, увеличивает снабжение миокарда кислородом за счёт уменьшения диастолического давления и удлинения диастолы.

    Оказывает гипотензивное действие благодаря уменьшению сердечного выброса, торможению секреции ренина почками, а также воздействию на барорецепторы дуги аорты и каротидного синуса. При длительном применении Бисопрола снижается, в первую очередь, повышенное периферическое сосудистое сопротивление. При хронической сердечной недостаточности средство угнетает активированную симпатоадреналовую и ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Бисопрол имеет очень низкое сродство с β2-рецепторами гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также с β2-рецепторами эндокринной системы. Препарат только в единичных случаях может влиять на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий, а также на метаболизм глюкозы. При однократном применении действие бисопролола сохраняется в течение 24 часов.

    Фармакокинетика. После приёма внутрь Бисопрол хорошо адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 90 % и не зависит от приёма пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приёма. Связывание с белками плазмы крови составляет около 30 %.

    Эффект "первого прохождения" через печень выражен незначительно (меньше 10 %). В печени биотрансформируется около 50 % дозы с образованием неактивных метаболитов. Около 98 % выводится из организма почками, 50 % – в неизменённом виде, остальное – в виде метаболитов, приблизительно 2 % дозы – через кишечник. Время полувыведения составляет 10-12 часов.

  • Фармацевтические характеристики.

    Основные физико-химические свойства: таблетки по 2,5 мг белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской или без риски. На поверхности таблеток допускается мраморность;

    таблетки по 5 мг круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, бледно-розового цвета, с риской или без риски. На поверхности таблеток допускаются вкрапления;

    таблетки по 10 мг круглой формы с плоской поверхностью, с фаской и риской, бледно-розового цвета. На поверхности таблеток допускаются вкрапления.

  • Срок годности.

    2 года (таблетки по 2,5 мг).

    3 года (таблетки по 5 мг и 10 мг).

    Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

  • Условия хранения.

    Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

  • Упаковка.

    Таблетки по 2,5 мг. По 10 таблеток в блистере. По 2 блистера, вложенных в пачку.
    Таблетки по 5 мг и 10 мг. По 10 таблеток в блистере. По 2 или 5 блистеров, вложенных в пачку.
  • Категория отпуска.

    По рецепту.

Дополнительная информация

Препарат Бисопрол
Производитель Фармак ОАО (Украина, Киев)
Вид товара RX - Рецептурный
Количество в упаковке 20
Форма выпуска Таблетки
Действующее вещество Бисопролол
Код мориона 75945

Напишите ваш собственный отзыв

Как вы оцениваете этот товар?

Качество
Цена
Оценка